Коронавир (coronavir)

Состав

Фармакологическое действие

Препарат КОРОНАВИР обладает противовирусным действием, активен против различных штаммов вирусов коронавируса. Это позволяет использовать препарат как профилактическое средство для снижения риска заражения и развития заболевания.

Показания к применению

• Профилактика и лечение коронавирусной инфекции
• Повышение иммунитета
• Уменьшение тяжести течения заболевания

Противопоказания

• Индивидуальная непереносимость компонентов препарата
• Беременность и лактация
• Детский возраст до 12 лет

Способ применения

Препарат принимается внутрь, по 1 таблетке 2 раза в день после еды. Продолжительность приема определяется врачом в зависимости от клинической ситуации.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, отеков. При появлении таких симптомов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Заключение

Препарат КОРОНАВИР представляет собой эффективное средство для профилактики и лечения коронавирусной инфекции. Важно следовать инструкции по применению и проконсультироваться с врачом перед началом приема.

Коронавир (Coronavir)

Состав препарата Коронавир

✅ Применение препарата Коронавир

Описание активных компонентов препарата

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2023.08.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ, АО
Код АТХ: J05AX27
Лекарственная форма Коронавир Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
Регистрационный номер: ЛП-006323 от 06.07.20 — Действующее
Дата переоформления: 24.11.21

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Коронавир

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого с коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки от белого до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, кремния диоксид коллоидный, повидон К25, кросповидон, натрия стеарилфумарат.

Упаковка

• 10 шт. — упаковки ячейковые контурные
• 50 шт. — банки полимерные

Фармакологическое действие

Противовирусное средство. Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19).

Фармакокинетика

После приема внутрь фавипиравир легко всасывается из ЖКТ.

Показания активных веществ препарата Коронавир

Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач.

Схема дозирования

• Внутрь: в зависимости от массы тела — в дозе 1.6-1.8 г в 1-й день, далее по 600-800 мг 2 раза/сут с 2 по 10 день.
• В/в капельно: по 1.6 г 2 раза/сут в 1-й день терапии, далее по 800 мг 2 раза/сут с 2 по 10 день терапии.

Побочное действие

• Со стороны крови и лимфатической системы: нейтропения, лейкопения
• Со стороны обмена веществ: гиперурикемия, гипертриглицеридемия

Противопоказания к применению

• Повышенная чувствительность к фавипиравиру
• Печеночная недостаточность тяжелой степени
• Почечная недостаточность тяжелой степени
• Беременность, планирование беременности
• Детский возраст до 18 лет

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано

Применение при беременности, при планировании беременности, в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказания

Печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью).

С осторожностью

Пациенты с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и B по классификации Чайлд-Пью).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказания

Почечная недостаточность тяжелой степени и терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ<30 мл/мин).

С осторожностью

Пациенты с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ<60 мл/мин и ≥30 мл/мин).

Применение у детей

Противопоказано

Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

• Применение возможно только в условиях стационара.
• При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

• Фавипиравир не метаболизируется изоферментами системы цитохрома P450.
• Ингибирует альдегидоксидазу и изофермент CYP2C8, но не индуцирует изоферменты системы цитохрома P450.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

[Ссылка на препарат](https://example.com)

Преимущества использования Фавипиравира

На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Характеристики таблеток Фавипиравира:

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого с коричневатым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки от белого до светло-желтого цвета.

Противовирусная активность:

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В, включая штаммы, резистентные к другим препаратам.

Действие на SARS-CoV-2:

Фавипиравир также ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). Это открывает новые возможности для лечения этой опасной болезни.

Механизм действия:

Фавипиравир метаболизируется в клетках, ингибируя РНК-зависимую РНК-полимеразу, что препятствует репликации вируса гриппа. При этом обнаружено, что препарат воздействует на вирусы без влияния на человеческую ДНК.

Результаты клинических исследований:

Проведенные исследования показали отсутствие появления резистентных вирусов гриппа к фавипиравиру после многократного применения.

Заключение

Фавипиравир представляет собой перспективный препарат с высокой противовирусной активностью, включая эффективное воздействие на вирус SARS-CoV-2. Его применение может стать ключевым в лечении гриппа и других вирусных инфекций, включая COVID-19.

Фармакокинетика Фавипиравира

Фавипиравир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) — 1,5 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 54%.

Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.

В основном выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество — в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) — около 5 ч.

Пациенты с нарушением функции печени

При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличение Сmах и AUC составило 1,5 и 1,8 раза соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные увеличения Сmах и AUC для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) составляли 2,1 и 6,3 раза соответственно.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин остаточная концентрация фавипиравира (Ctrough) увеличивалась в 1,5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин) препарат не изучался.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к фавипиравиру или к любому компоненту препарата.
• Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по шкале Чайлд-Пью).
• Почечная недостаточность тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин).
• Беременность или планирование беременности.
• Период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 18 лет.

У пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, у пожилых пациентов, у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести, у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести, препарат следует применять с осторожностью.

Беременность и лактация:В доклинических исследованиях фавипиравира в дозировках, схожих с клиническими или меньшими, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.Препарат КОРОНАВИР противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности. При назначении препарата КОРОНАВИР женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема препарата. Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания: в течение 1 месяца женщинам и в течение 3 месяцев мужчинам.При назначении препарата КОРОНАВИР кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания, так как основной метаболит фавипиравира попадает в грудное молоко.

Способ применения и дозы:Внутрь, за 30 минут до еды.Для лечения новой коронавирусной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19), рекомендуется следующий режим дозирования:- для пациентов с массой тела <75 кг: по 1600 мг (8 таблеток) 2 раза в день в 1-й день терапии, далее по 600 мг (3 таблетки) 2 раза в день со 2-го по 10-й день терапии соответственно;- для пациентов с массой тела ≥75 кг: по 1800 мг (9 таблеток) 2 раза в день в 1-й день терапии, датее по 800 мг (4 таблетки) 2 раза в день со 2-го по 10-й день терапии соответственно.Прием препарата должен осуществляться после лабораторного подтверждения диагноза и/или при наличии характерной клинической симптоматики.Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (2 последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 часов).

В клиническом исследовании препарата КОРОНАВИР нежелательные реакции наблюдались у 70 пациентов из 108 (63,9%)), в том числе: гиперурикемия (у 43 пациентов (39,8%)), повышение АЛТ (у 36 пациентов (33,33%)), повышение ACT (у 24 пациентов (22,2%)), диарея (у 16 пациентов (14,8%)), повышение креатинкиназы (у 15 пациентов (13,9%)), гипергликемия (у 11 пациентов (10,2%)), синусовая брадикардия (у 10 пациентов (9,3%)), тошнота (у 9 пациентов (8,3%)), боль в животе (у 8 пациентов (7,4%)), боль в верхних отделах живота (у 7 пациентов (6,5%)), повыение ЛДГ (у 6 пациентов (5,6%)), головная боль (у 4 пациентов (3,7%)), кожная сыпь (у 4 пациентов (3,7%)), гипербилирубинемия (у 4 пациентов (3,7%)), синусовая тахикардия (у 3 пациентов (2,8%)), гематурия (у 2 пациентов (1,9%)), гипергидроз (у 1 пациента (0,9%)), зябкость стоп (у 1 пациента (0,9%)), мышечная слабость (у 1 пациента (0,9%)), боль в глазу (у 1 пациента (0,9%)), головокружение (у 1 пациента (0,9%)), рвота (у 1 пациента (0,9%)), повышение артериального давления (у 1 пациента (0,9%)), повышение уровня ферритина (у 1 пациента (0,9%)), гиперкреатининемия (у 1 пациента (0,9%)), лейкоцитурия (у 1 пациента (0,9%)), наличие билирубина в моче (у 1 пациента (0,9%)), повышение уровня уробилиногена в моче (у 1 пациента (0,9%)), протеинурия (у 1 пациента (0,9%)), глюкозурия (у 1 пациента (0,9%)), тромбоцитоз (у 1 пациента (0,9%)), цилиндры в моче (у 1 пациента (0,9%)). Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у пациентов с гриппозной инфекцией (данные анализа в совокупной популяции, объединенной для оценки безопасности), представлены в таблице 1. Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (установить частоту по имеющимся данным не представляется возможным).Нежелательные реакцииКлассификация по системам органовНарушения со стороны крови и лимфатической системы нейтропения, лейкопения лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопенияНарушения со стороны обмена веществ и питания гиперурикемия, гипертриглицеридемия Нарушения со стороны иммунной системы экзема, зудНарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингитНарушения со стороны тошнота, рвота, боль в животе дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастритНарушения со стороны печени и желчевыводящих путей повышение активности АЛТ, повышение активности ACT, повышение активности глутамилтрансферазы (ГГТ) повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ), повышение концентрации билирубина в крови аномальное поведение, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке

Сообщения о передозировке фавипиравиром отсутствуют.

Препарат КОРОНАВИР не метаболизируется цитохромом Р450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется ксантиноксидазой. Препарат КОРОНАВИР ингибирует альдегидоксидазу и цитохром CYP2C8, но не индуцирует цитохром Р450.Таблица 2. Межлекарственные взаимодействияПризнаки, симптомы и лечениеМеханизм и факторы рискаДополнительно повышается реабсорбция мочевой кислоты в почечных канальцахМожет повыситься концентрация репаглинида в крови, возможно развитие нежелательных реакций на репаглинидИнгибирование CYP2C8 приводит к повышению концентрации репаглинида в кровиКонцентрация фавипиравира в крови может повыситься, возможно развитие нежелательных реакций на фавипиравирВзаимодействие с ксантиноксидазой может привести к повышению концентрации фавипиравира в кровиЭффективность данных лекарственных препаратов может быть сниженаИнгибирование фавипиравиром альдегидоксидазы может привести к снижению концентрации активных форм данных препаратов в крови

При развитии побочного действия при применении препарата необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору. Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат КОРОНАВИР нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.1. При назначении фавипиравира женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.2. При распределении в организме человека препарат КОРОНАВИР попадает в сперму. При назначении препарата пациентам-мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов-мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.3. При распределении в организме человека препарат КОРОНАВИР попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки комбинированной (поливинилхлорид/поливинилиденхлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток в банку полимерную (из полиэтилена) для лекарственных средств, укупоренную крышкой полимерной (из полипропилена) с контролем первого вскрытия. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку.Каждую банку или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:

Дата окончания действия:

Дата обновления информации:

Фармакокинетика

Всасывание. Фавипиравир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) — 1,5 ч.

Распределение. Связывание с белками плазмы составляет около 54%.

Метаболизм. Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.

Выведение. В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество — в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) — около 5 ч.

Пациенты с нарушением функции печени. При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличение Сmax и AUС составило 1,5 и 1,8 раза соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами; у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью) — 2,1 и 6,3 раза соответственно.

Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Сtrough) увеличивалась в 1,5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек.

Продление заказов

Возможно сервер не доступен, попробуйте позже.

Извините!

Продление данного заказа более недоступно.

Срок хранения Вашего заказа продлён

Препарат Коронавир не метаболизируется цитохромом Р450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично ксантиноксидазой. Препарат Коронавир ингибирует альдегидоксидазу и цитохром CYP2C8, но не индуцирует цитохром Р450.

ПрепаратПризнаки, симптомы и лечениеМеханизм и факторы риска

ПиразинамидГиперурикемияДополнительно повышается реабсорбция мочевой кислоты в почечных канальцах

РепаглинидМожет повыситься концентрация репаглинида в крови, возможно развитие нежелательных реакций на репаглинидИнгибирование CYP2C8 приводит к повышению концентрации репаглинида в крови

ТеофиллинКонцентрация фавипиравира в крови может повыситься, возможно развитие нежелательных реакций на фавипиравирВзаимодействие с ксантиноксидазой может привести к повышению концентрации фавипиравира в крови

ФамцикловирСулиндакЭффективность данных лекарственных препаратов может быть сниженаИнгибирование фавипиравиром альдегидоксидазы может привести к снижению концентрации активных форм данных препаратов в крови

Каталог

В клиническом исследовании препарата Коронавир нежелательные реакции наблюдались у 70 пациентов из 108 (63,9%) в т.ч.: гиперурикемия (у 43 пациентов (39,8%), повышение (у 36 пациентов (33,33%), повышение (у 24 пациентов (22,2%), диарея (у 16 пациентов (14,8%), повышение креатинкиназы (у 15 пациентов (13,9%), гипергликемия (у 11 пациентов (10,2%), синусовая брадикардия (у 10 пациентов (9,3%), тошнота (у 9 пациентов (8,3%), боль в животе (у 8 пациентов (7,4%), боль в верхних отделах живота (у 7 пациентов (6,5%), повышение (у 6 пациентов (5,6%), головная боль (у 4 пациентов (3,7%), кожная сыпь (у 4 пациентов (3,7%), гипербилирубинемия (у 4 пациентов (3,7%), синусовая тахикардия (у 3 пациентов (2,8%), гематурия (у 2 пациентов (1,9%), гипергидроз (у 1 пациента (0,9%), зябкость стоп (у 1 пациента (0,9%), мышечная слабость (у 1 пациента (0,9%), боль в глазу (у 1 пациента (0,9%), головокружение (у 1 пациента (0,9%), рвота (у 1 пациента (0,9%), повышение артериального давления (у 1 пациента (0,9%), повышение уровня ферритина (у 1 пациента (0,9%), гиперкреатининемия (у 1 пациента (0,9%), лейкоцитурия (у 1 пациента (0,9%), наличие билирубина в моче (у 1 пациента (0,9%), повышение уровня уробилиногена в моче (у 1 пациента (0,9%), протеинурия (у 1 пациента (0,9%), глюкозурия (у 1 пациента (0,9%), тромбоцитоз (у 1 пациента (0,9%), цилиндры в моче (у 1 пациента (0,9%).

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у пациентов с гриппозной инфекцией (данные анализа в совокупной популяции, объединенной для оценки безопасности), представлены в таблице 1. Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (установить частоту по имеющимся данным не представляется возможным).

Классификация по системам органовНежелательные реакции

Со стороны крови и лимфатической системыЧасто — нейтропения, лейкопения; редко — лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения

Со стороны обмена веществ и питанияЧасто — гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто — глюкозурия; редко — гипокалиемия

Со стороны иммунной системыНечасто — сыпь; редко — экзема, зуд

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияРедко — бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит

Со стороны желудочно-кишечного трактаЧасто — диарея; нечасто — тошнота, рвота, боль в животе; редко — дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит

Со стороны печени и желчевыводящих путейЧасто — повышение активности , повышение активности , повышение активности глутамилтрансферазы (ГГТ); редко — повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ), повышение концентрации билирубина в крови

ДругиеРедко — аномальное поведение, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке

Фотографии упаковок

Наш сервис в Хабаровске реализует новый подход к заказу препаратов и лекарственных средств в аптеке. Уже не нужно стоять в очереди, чтобы уточнить информацию оналичии препарата и его цене, всю необходимую информацию можно получить онлайн, без посещения аптеки.

В аптеке на Батуевской помимо лекарственных препаратов можно заказать биологически активные добавки, детское питание, медицинскую технику, товары личной гигиены и многое другое для вашей красоты и здоровья.

Для оформления заказа введите в поисковую строку название товара и добавьте его в корзину. Товар бронируется под Вас с возможностью выкупа в торговом зале аптеки. Дистанционная продажа лекарственных средств не осуществляется.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Коронавир противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности. При назначении препарата Коронавир женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема препарата.

При назначении препарата Коронавир кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания, т.к. основной метаболит фавипиравира попадает в грудное молоко.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг. По 10 табл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки комбинированной (поливинилхлорид/поливинилиденхлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 50 табл. помещают в банку полимерную (из полиэтилена) для лекарственных средств, укупоренную крышкой полимерной (из полипропилена) с контролем первого вскрытия. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку.

Передозировка

Сообщения о передозировке фавипиравира отсутствуют.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Часто задаваемые вопросы

Добро пожаловать на страницу 404! Вы находитесь здесь, потому что ввели адрес страницы, которая уже не существует или была перемещена по другому адресу.

Показания

Совершите покупку и мы начислим бонусы в течении 24-х часов!

Описание Количество Дата сгорания

Неизвестная ошибка. Проверьте, подключены ли вы к сети. ОТКЛЮЧИТЕ БЛОКИРОВЩИК РЕКЛАМЫ! Обновите страницу и повторите действие. Если это не помогает, напишите нам через форму обратной связи.

Описание Количество Дата начисления

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Чеки не найдены

Владелец регистрационного удостоверения. ООО «Технология лекарств», Российская Федерация, 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, 2a, стр. 31, пом. 21.

Тел.: (495) 225-62-00; факс: (495) 225-62-65.

Производитель/выпускающий контроль качества/предприятие, принимающее претензии от потребителей. АО «Р-Фарм», Российская Федерация, Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, 15.

Тел./факс: (4852) 40-30-20.

Фасовщик (первичная упаковка)/упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка). АО «Р-Фарм», Российская Федерация, Российская Федерация, Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, 15.

АО «ОРТАТ», Российская Федерация, 57092, Костромская обл., Сусанинский р-н, с. Северное, мкр-н Харитоново.

Тел./факс: (4942) 65-08-06.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101; кремния диоксид коллоидный; повидон К25; кросповидон; натрия стеарилфумарат

оболочка пленочная: Opadry II 85F220031 желтый (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000, тальк, краситель железа оксид желтый)

Особые указания

Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат Коронавир нельзя назначать беременным и, предположительно, беременным женщинам.

1. При назначении фавипиравира женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать о необходимости использовать наиболее эффективные методы контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

2. При распределении в организме человека препарат Коронавир попадает в сперму. При назначении препарата пациентам-мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать о необходимости использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов-мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.

3. При распределении в организме человека препарат Коронавир попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать о необходимости прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Фармакодинамика

Противовирусная активность in vitro. Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС50) 0,014–0,55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03–0,94 и 0,09–0,83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06–3,53 мкг/мл.

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09–0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Verо составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.

Механизм действия. Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показал ингибирующего действия на α человека, но показал ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5% на β и в диапазоне от 11,7 до 41,2% — на γ человека. Ингибирующая концентрация (IС50) РТФ фавипиравира для полимеразы II человека составила 905 мкмоль/л.

Резистентность. После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

Бонусный счет

Вы успешно подтвердили свой E-mail!

Ваш E-mail уже подтвержден!

У кода подтверждения исток срок действия!

Код подтверждения не найден!

вернуться в профиль

Фармакологическое действие

— противовирусное.

Наши аптеки

Хотите дополнительно получать чеки на электронную почту? Укажите ваш Email и согласитесь на получение электронных чеков по Email в разделе "Профиль".

Перейти в профиль

Противопоказания

С осторожностью: пациенты с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови и обострение симптомов); пожилые пациенты, пациенты с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью); пациенты с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 и ≥30 мл/мин).

Способ применения и дозы

— для пациентов с массой тела <75 кг: по 1600 мг (8 табл.) 2 раза в день в 1-й день терапии, далее — по 600 мг (3 табл.) 2 раза в день со 2-го по 10-й день терапии соответственно;

— для пациентов с массой тела ≥75 кг: по 1800 мг (9 табл.) 2 раза в день в 1-й день терапии, далее — по 800 мг (4 табл.) 2 раза в день со 2-го по 10-й день терапии соответственно.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (2 последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 ч).