В регионы отправят первую партию новой вакцины от covid

Преимущества нового Спутника Лайт

  • Обновленный антигенный состав
  • Эффективная защита от новых вариантов коронавируса
  • Клинические испытания, подтвердившие эффективность
  • Поступление в гражданский оборот уже 11 декабря

Какие группы риска будут прививаться первыми?

Минздрав России обозначил, что первоочередные прививки будут предоставляться группам риска, чтобы обеспечить защиту наиболее уязвимых слоев населения.

Комментарий врача-инфекциониста

Врач-инфекционист, Андрей Поздняков, объяснил, что в России преобладают варианты коронавируса линии омикрон, однако штамм пирола активно набирает обороты на Западе. Новый Спутник Лайт может предоставить эффективную защиту от новых штаммов, включая омикрон и пирола.


Полученный запрос удовлетворяет требованиям.

Новая вакцина Спутник Лайт для защиты от актуальных штаммов

Новая вакцина будет защищать от вариантов актуальных штаммов линии омикрон, прививка в первую очередь нужна пациентам из групп риска.

Обновленный состав вакцины

Зарегистрирован новый антигенный состав вакцины Спутник Лайт. Для формирования иммунного ответа там используется штамм коронавируса 2023 года, это в любом случае какой-то потомок омикрона. Соответственно, антитела будут более адаптированы ко всем последним вариантам коронавируса, в том числе и к пироле, — считает Поздняков.

Действие вакцины

Проще говоря, обновленная версия Спутника Лайт будет защищать от заражения и новыми штаммами омикрона, и его потомков, пока в геноме вируса не накопится достаточно новых изменений. Тогда вакцину снова придется обновлять — так как это происходит с гриппом.

Применение вакцины

Новая вакцина, по крайней мере, не будет допускать развития средних и тяжелых форм заболевания при заражении новыми штаммами. И это уже плюс, особенно для людей из групп риска — это пожилые, а также люди с коморбидными патологиями.

Сколько людей болеет и как протекает болезнь

Российских данных о том, сколько людей заразилось коронавирусом на 11 декабря 2023 года, нет, так как сайт перестал публиковать ежедневную статистику. Но судя по данным, которые собирает международный статистический портал worldometers.info, на 5 декабря в России зарегистрировали более 95 000 новых случаев и 138 новых смертей.

Если взглянуть на графики заболеваемости и смертности, опубликованные на этом портале, видно, что растут оба показателя — при этом люди болеют гораздо меньше, чем в 2022 году.

Во всем мире, в том числе и в России, люди в основном заражаются коронавирусами, которые представляют собой мутировавшие версии варианта омикрон. Но на 1 декабря 2023 года среди многочисленных потомков омикрона нет особо опасных версий.

Эффективность и безопасность вакцины от Covid-19: обновленная версия Спутник Лайт

В свете появления новых вариантов коронавируса, вакцинация остается ключевым моментом в борьбе с пандемией. Новая версия вакцины Спутник Лайт представляет собой важный инструмент для защиты от возможных осложнений и снижения риска заболевания.

Сравнение эффективности новой версии Спутник Лайт и предыдущих

Согласно данным исследований, риск попасть в больницу при заражении вариантами омикрона значительно ниже, чем при заражении дельтой, которая доминировала в 2021 году. Однако необходимо помнить, что возможны осложнения, включая пневмонию и даже смерть, поэтому вакцинация остается важным шагом для защиты.

Одно- или двухкомпонентная вакцинация?

Согласно заместителю директора НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи, в большинстве случаев для бустера эффективно введение однокомпонентной вакцины. Однако в случаях снижения иммунитета рекомендуется ревакцинация двухкомпонентными препаратами. Помимо этого, индивидуальные показания могут потребовать использования других зарегистрированных вакцин.

Преимущества вакцинации в клинике Медицина

Клиника академика Ройтберга предлагает вакцинацию от Covid-19 вакциной Спутник Лайт для всех, кто был привит или переболел коронавирусом, обеспечивая дополнительный уровень защиты.

Исследования новой версии вакцины Спутник Лайт

Обновленную вакцину разработал Центр имени Гамалеи, исследования которой начались в августе 2023 года. По словам руководителя НИИ Гамалеи, результаты клинических испытаний стали доступны Минздраву, хотя публикации на данный момент не проводились. Инструкция по применению обновленного препарата пока не появилась на сайте Государственного реестра лекарственных средств.

Механизм действия вакцины

Вакцина Спутник Лайт разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи и представляет собой важный шаг в борьбе с пандемией Covid-19.

Всегда помните о важности вакцинации и соблюдении мер предосторожности для защиты себя и окружающих. Берегите себя!

В регионы отправят первую партию новой вакцины от covid

В регионы отправят первую партию новой вакцины от covid

Преимущества вакцины Спутник Лайт

Прививка вакциной Спутник Лайт индуцирует формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Как показали испытания, защитный титр антител формируется не только у тех, кто ранее не болел, но и у тех, кто уже переболел коронавирусной инфекцией. Это значит, что вакцинация обеспечивает им дополнительную защиту и сводит к минимуму вероятность повторного заболевания.

Как часто нужны бустерные дозы?

В период пандемии ревакцинация обязательна 1 раз в 6 месяцев. Ожидается, что после достижения коллективного иммунитета (вакцинации 60-70% населения), для защиты от коронавируса SARS-CoV-2 будет достаточно одной ревакцинации в год.

Наша клиника

Узнать подробности проведения процедур, цены на вакцинацию от Covid-19 вакциной Спутник Лайт Вы можете по телефону: +7 (495) 775-73-60. Лицензия на осуществление медицинской деятельности № Л041-00110-77/00363409 Срок действия: бессрочная

Есть ли противопоказания к ревакцинации?

При повторной вакцинации желательно соблюдать стандартные меры предосторожности: отложить вакцинацию в период обострения хронических заболеваний (оптимальный вариант — ремиссия в течение 1 месяца), при респираторных заболеваниях и повышении температуры до 37°.

Похожие вакцины (аналоги Спутник Лайт)

Спутник Лайт

Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Состав на 1 дозу (0,5 мл)

Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 26 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (1,0±0,5)×1011 частиц/доза.

Описание

Раствор замороженный – плотная затвердевшая беловатого цвета масса. После размораживания – однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.

Характеристика

Новая редакция от 8 декабря 2023 года. Лекарственный препарат получен биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. В состав лекарственного препарата входит штамм rAd26-S-XBB-CoV2 — рекомбинантные аденовирусные частицы, содержащие ген гликопротеина S варианта ХВВ штамма Омикрон коронавируса SARS-CoV-2. Антигенный состав вакцины изменяется в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ и /или рабочей группы экспертов по вопросам иммунопрофилактики инфекционных болезней по вопросу смены штаммового состава вакцин против новой коронавирусной инфекции

Фармакотерапевтическая группа

Вакцины; вирусные вакцины; вакцины против COVID-19

Код АТХ

Лекарственный препарат индуцирует формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Иммуногенность и протективная эффективность

Иммунологические свойства и безопасность лекарственного препарата изучали в различных клинических исследованиях у взрослых добровольцев обоего пола в возрасте старше 18 лет. У лиц с предсуществующим иммунитетом к коронавирусу отмечен выраженный рост титра антител на 10 день после вакцинации, что может указывать на возможность применения лекарственного препарата для вакцинации ранее переболевших COVID-19 после снижения титра антител с целью предотвращения повторных случаев заболевания. При иммунизации добровольцев с предсуществующим иммунитетом лекарственным препаратом «Спутник Лайт» титры антител значительно выше, чем при иммунизации наивной популяции, антитела вырабатываются в более сжатые сроки, в течении 180 дней отмечается сохранение высоких титров антител.

Проведен анализ протективной эффективности вакцины Спутник Лайт с обновленным антигенным составом (ХВВ) в отношении актуального циркулировавшего варианта вируса SARS-CoV-2 (ХВВ.1.9) на модели инфекции у сирийских хомяков. Показано, что вакцина Спутник Лайт с обновленным составом защищает животных от инфекции, вызванной циркулирующим вариантом вируса SARS-CoV-2: на 4 сутки после заражения снижение вирусной нагрузки в легких вакцинированных животных в сравнении с контрольными животными составило 2,75 lg (более 500 раз).

Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна.

Показания к применению

Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых старше 18 лет.

С осторожностью

Применять вакцину с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной железы и сахарном диабете в стадии декомпенсации), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах.

Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:

Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

По результатам исследований на животных, репродуктивная токсичность и тератогенность отсутствуют. Клинические исследования лекарственного препарата «Спутник Лайт» при беременности не проводились. В связи с этим применять лекарственный препарат «Спутник Лайт» при беременности возможно в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Мониторинг безопасности не выявил повышенного риска при непреднамеренной вакцинации беременных.

Клинические данные по применению лекарственного препарата «Спутник Лайт» у женщин, кормящих грудью и влияния на младенцев, находящихся на грудном вскармливании, отсутствуют. В настоящее время неизвестно, способно ли действующее вещество, входящее в состав лекарственного препарата, проникать в грудное молоко. Перед принятием решения о вакцинации кормящей женщины необходимо оценить риски и пользу данной вакцинации.

Способ применения и дозы

Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу – препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра.

После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут.

Перед вакцинированием флакон, ампулу или шприц с препаратом достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания. Остаток включений льда не допускается! Протирают флакон, ампулу или шприц снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Осторожно перемешивают содержимое покачиванием. Не допускается встряхивание флакона, ампулы или шприца!

Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой. Вскрывают ампулу по кольцу и/или точке излома. Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту из ампулы или флакона.

Внимание! Доза, вводимая пациенту, не должна превышать 0,5 мл! Препарат в шприцах готов к применению без дополнительных манипуляций.

Применение вакцины производства ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) (флаконы) и АО «Биннофарм» (ампулы, шприцы):

Не допускается хранение размороженного препарата более 30 минут! Повторное замораживание не допускается!

Применение вакцины производства АО «ГЕНЕРИУМ» (флаконы), ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (флаконы, ампулы), ЗАО «ЛЕККО» (флаконы):

Внимание! Повторное замораживание флакона или ампулы с раствором не допускается! Суммарное время хранения размороженного раствора при комнатной температуре не должно превышать 2 часов. Неиспользованная вакцина подлежит уничтожению.

Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого или невскрытого флакона не более 2 часов при комнатной температуре.

Содержимое ампулы рекомендуется использовать незамедлительно. Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вакцины при комнатной температуре: вскрытой ампулы, закрытой стерильной салфеткой, не более 1 часа, невскрытой ампулы – не более 2 часов.

ВНИМАНИЕ! Одна ампула содержит две дозы вакцины. Объем одной дозы составляет 0,5 мл. Одному пациенту вводить 1 дозу (0,5 мл).

Содержимое ампулы рекомендуется использовать незамедлительно. Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение невскрытой ампулы при комнатной температуре не более 2 часов.

Применение вакцины производства ЗАО «БИОКАД» (флаконы), АО «Р-Фарм» (флаконы):

Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона по 3 мл не более 2 часов при комнатной температуре. Не допускается хранение размороженного препарата во флаконах по 0,5 мл более 30 минут! Повторное замораживание не допускается!

Применение вакцины производства ООО «БиоИнтегратор» (флаконы):

Внимание! Замораживание флакона с раствором не допускается! Флакон достают из холодильника и выдерживают при комнатной температуре, допускается слегка нагреть препарат, например, подержав его в руках. Не следует нагревать препарат выше 37 °С. Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой. Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту. Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона или ампулы не более 2 часов при комнатной температуре.

Внимание! К использованию непригоден препарат (жидкий и/или замороженный) с дефектами укупорочной системы и/или нарушенной маркировкой флакона или ампулы,, при изменении физических свойств раствора (мутность, окрашивание), неправильном хранении и/или с истекшим сроком годности.

Информация для медицинских работников, выполняющих вакцинацию лекарственным препаратом: данный лекарственный препарат зарегистрирован по особой процедуре регистрации, в связи с чем необходимо уведомлять Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путем внесения информации в соответствующий раздел информационной системы ЕГИСЗ.

Побочное действие

Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней. Часто и очень часто могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции. Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при повышении температуры после вакцинации и антигистаминных средств при выраженной местной реакции.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены по системам организма и в соответствии с частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и < /10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата.

Часто отмечаются: тошнота, диспепсия, снижение аппетита, очень редко – увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови.

В рамках проведенных клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности препарата «Спутник-Лайт» после вакцинации были зарегистрированы следующие НЯ:

«Общие нарушения и реакции в месте введения»: гипертермия, боль, отек, зуд в месте вакцинации, астения, боль, недомогание, пирексия, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение аппетита. Частота развития – очень часто и часто.

«Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения»: боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея. Частота развития – часто.

«Нарушения со стороны нервной системы»: головная боль, астения – часто; головокружения, обмороки – редко.

«Желудочно-кишечные нарушения»: тошнота, рвота, диспепсия – часто.

«Лабораторные и инструментальные данные»: разнонаправленные отклонения показателей иммунологического статуса: повышение числа Т-лимфоцитов, увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение числа естественных клеток-киллеров, увеличение количества CD4-лимфоцитов, снижение количества CD4-лимфоцитов, повышение числа B-лимфоцитов, снижение числа B-лимфоцитов, повышение числа естественных клеток-киллеров, повышение количества CD8-лимфоцитов, повышение уровня иммуноглобулина Е (IgE) в крови, увеличение соотношения CD4/CD8, уменьшение соотношения CD4/CD8, повышение уровня иммуноглобулина A (IgA) в крови, уменьшение процентного содержания лимфоцитов CD8. Отклонения в общем анализе крови: увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение показателя гематокрита, увеличение числа лимфоцитов, повышение скорости оседания эритроцитов, повышение числа лейкоцитов, повышение числа моноцитов, повышение числа тромбоцитов, снижение числа нейтрофилов, снижение числа тромбоцитов. Отклонения в общем анализе мочи: эритроциты в моче.

Большинство НЯ завершились выздоровлением без последствий. Лабораторные отклонения не имели клинического значения (не нуждались в проведении дополнительных диагностических процедур и назначении терапии).

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Учитывая, что отпуск лекарственного препарата допускается только для лечебно-профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок.

Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие указанных выше токсических и токсико-аллергических реакций в более тяжелой степени.

Специфических антидотов к препарату не существует.

Терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями (кортикостероиды, жаропонижающие/ НПВС и десенсибилизирующие средства). Режим назначения препаратов должен быть выбран согласно рекомендациям по применению и дозировкам данного лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

У пациентов, получающих иммуносупрессивнуютерапию, и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Применение иммуносупрессивной ерапии (препараты, подавляющие работу иммунной системы, в т.ч. химиотерапия, некоторые виды иммунобиологической терапии, длительный прием высоких доз кортикостероидов) может снижать иммунный ответ на вакцинацию. Лечащему врачу следует определить целесообразность вакцинации и/или подобрать оптимальные сроки для вакцинации в периоды наименьшей интенсивности лечения. Подобно остальным иммунобиологическим лекарственным препаратам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.

При принятии врачом (медицинским работником) решения о необходимости одновременного введения лекарственного препарата «Спутник Лайт» с другим иммунобиологическим лекарственным препаратом, не допускается их смешивание в одном шприце и введение в один участок тела.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.

При производстве ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России):

по 0,5 мл (1 доза) препарата – во флаконы, укупоренные пробками из резины, обжатые алюминиевыми или алюмопластиковыми колпачками. 1 флакон препарата с инструкцией по применению в пачку картонную или в пачку из картона коробочного.

При производстве АО «Биннофарм»:

по 0,5 мл (1 доза) препарата – в ампулы из бесцветного стекла с точкой излома или в стерильном одноразовом шприце. По 5 ампул препарата в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, или по 1 или 3 шприца с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтиленовой, или без покрытия. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

При производстве на АО «ГЕНЕРИУМ»:

по 3,0 мл (5 доз) препарата – во флаконы, укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой колпачками алюминиево-пластиковыми с контролем первого вскрытия. 1 флакон препарата вместе с инструкцией по медицинскому применению – в пачку из картона с поролоновым держателем из пенополиуретана.

При производстве на ЗАО «ЛЕККО»:

по 3 мл (5 доз) препарата – во флаконы, укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой колпачками алюминиево-пластиковыми с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению – в пачку из картона с поролоновым держателем из пенополиуретана.

При производстве на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»:

по 0,5 мл (1 доза) или по 1,0 мл (2 дозы) препарата в ампулы из бесцветного стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению – в пачку из картона. По 3 мл (5 доз) препарата – во флаконы, укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой колпачками алюминиево-пластиковыми с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона с поролоновым держателем из пенополиуретана.

При производстве на ЗАО «БИОКАД»:

по 0,5 мл (1 доза) или по 3,0 мл (5 доз) препарата во флаконы из нейтрального стекла I гидролитического класса (типа 2R, 6R), герметично укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми колпачками с пластиковой крышкой типа «flip-off». На флаконы препарата наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 флакон 6R препарата с инструкцией по применению в пачку картонную. 1 флакон 2R препарата в контурной ячейковой упаковке из ПВХ пленки с инструкцией по применению в пачку картонную.

При производстве на АО «Р-Фарм»:

по 0,5 мл (1 доза) препарата во флаконы, герметично укупоренные пробками из резины и обжатые алюмопластиковыми колпачками. По 1, 2, 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

При производстве на ООО «БиоИнтегратор»:

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше минус 18 °С. Повторное замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Транспортирование препарата при температуре не выше минус 18 °С.

Транспортирование препарата при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Срок годности

6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.

1 месяц. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

для лечебно-профилактических учреждений.

Производитель

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата:

  1. ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18 (все стадии производства).

  2. АО «Р-Фарм», Россия, 150061, Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15 (производство готовой формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

  3. АО «Биннофарм», Россия, 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1 (производство готовой формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

  4. ЗАО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

  5. АО «ГЕНЕРИУМ», Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 263 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

  6. ЗАО «ЛЕККО», Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277; 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 279 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

  7. ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

  8. ООО «БиоИнтегратор», Россия, 141401, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).

Выпускающий контроль качества

ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России). Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя

ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), Россия Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18.

«Диавакс» на Таганке

+7 (916) 550-53-03

+7 (495) 988-47-76

«Диавакс» на ВДНХ

+7 (495) 616-29-59

+7 (915) 351-92-53

Если хотите пригласить определённого специалиста, оставьте заявку и мы вам перезвоним!

Возможен выезд врача на дом и на предприятия для вакцинации сотрудников. Стоимость выезда врача – договорная. Услуги по проведению вакцинации оплачиваются отдельно в соответствии с действующим прейскурантом.

24 января 2024 года

Составить индивидуальный график вакцинации или получить грамотную консультацию специалиста теперь можно не выходя из дома, потому что мы заботимся о Вас, снижая количество контактов и экономя Ваше время!

Онлайн-консультация по вопросам вакцинопрофилактики Специалистом центра «Диавакс» будет составлен Индивидуальный график вакцинации, прописаны последовательность и сроки вакцинации с перечнем всех необходимых вакцин, исходя из Вашей конкретной ситуации.

Дистанционная консультация инфекциониста Получить онлайн консультацию врача инфекциониста очень удобно! Врач поставит предварительный диагноз, пришлёт подробный план обследования и лечения, а также выдаст рекомендации по амбулаторному наблюдению после перенесённого инфекционного заболевания.

Удалённая консультация аллерголога-иммунолога Получить исчерпывающую консультацию аллерголога-иммунолога теперь можно в онлайне! Врач поставит предварительный диагноз, определит план обследования, ответит на любые вопросы по уже назначенному лечению, в том числе по лечебному питанию при пищевой аллергии.

А еще мы отвечаем на интересующие вас вопросы в специальном разделе! Чаще всего это вопросы индивидуального характера в отношении вакцинации, иммунитета и тому подобного.

На вопросы отвечают:

Остались вопросы?

Получить подробную информацию можно получить заказав звонок

В регионы отправят первую партию новой вакцины от covid

В регионы отправят первую партию новой вакцины от covid

Как записаться на вакцинацию

Запись на вакцинацию осуществляется разными способами – выбирайте удобный вариант:

Наш сотрудник поможет выбрать подходящее время для визита и ответит на вопросы по поводу вакцин от коронавируса, которые мы используем, и особенностей процедуры.

Адрес клиники

г. Москва, 2-й Тверской-Ямской переулок, 10

Гинцбург назвал срок поступления обновленного «Спутника Лайт» в оборот

Читать в полной версии

Вакцина от коронавируса «Спутник Лайт» с обновленным антигенным составом поступит в гражданский оборот в понедельник, 11 декабря. Об этом сообщил ТАСС директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава России (разработчик вакцины) Александр Гинцбург.

По его словам, на следующий день после поступления в оборот, 12 декабря, первую партию вакцины в 135 тыс. доз отправят в регионы России. Гинцбург объяснил это тем, что «еще есть процедуры, которые можно выполнить только в понедельник».

С августа по сентябрь Минздрав России выдал разрешения на проведение клинических исследований трех вакцин с обновленным антигенным профилем — «Спутник V», «Спутник М» и «Спутник Лайт». Испытания последней завершились в ноябре.

Гинцбург в конце октября рассказал, что эффективность исходного типа вакцины «Спутник» упала в восемь раз с середины лета 2022 года — после появления вариантов штамма коронавируса «омикрон» 1, 2 и 3. После появления вариантов 4 и 5 эффективность упала в 20 раз. В январе 2023 года, когда возник XBB.1.5-вариант «омикрона» («кракен»), препарат «перестал защищать просто совсем».

В связи с этим специалисты начали менять состав вакцины. Для обновления препарата в состав аденовирусного вектора вакцины добавили участок генома нового подвида вируса, объяснял главный научный сотрудник НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Анатолий Альтштейн.

Что входит в стоимость прививки

Саму вакцину оплачивать не нужно. Вы оплачиваете только услуги по инъекции «Спутник Лайт».

Можно ли комбинировать вакцины?

Да. Безопасность и высокая эффективность применения вакцины «Спутник Лайт» в комбинации с препаратами AstraZeneca, Sinopharm, Moderna подтверждена международными исследованиями.

В случае дискомфорта или нежелательных реакций после первичной вакцинации, препарат для ревакцинации может быть заменён на другой.

Даю согласие на обработку персональных данных

Спасибо за подписку!

Мы отправили вам письмо для подтверждения почтового ящика

Москва раскрыла число купленных для ревакцинации доз «Спутника Лайт»

Мэрия Москвы приобретет как минимум 750 тыс. доз препарата «Спутник Лайт» для ревакцинации москвичей и вакцинации трудовых мигрантов от COVID-19, сообщили РБК в оперштабе столицы.

«Мы закупим не менее 750 тыс. доз однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт», из которых получили уже более 500 тыс. доз. Она будет применяться для вакцинации трудовых мигрантов, а также для повторной вакцинации горожан, которые сделали прививку более полугода назад», — рассказала вице-мэр Москвы и руководитель оперштаба города Анастасия Ракова. Мэрия в случае потребности будет докупать препарат, добавила она.

Ракова напомнила, что важно вовремя прививаться вне зависимости от наличия и количества антител. В данный момент нет утвержденного уровня антител к возбудителю болезни, который мог бы надежно уберечь человека от заражения и новых штаммов, резюмировала заммэра.

Ревакцинация от коронавируса в Москве началась сегодня, ее будут проводить с помощью вакцины «Спутник V» и ее однокомпонетным вариантом «Спутник Лайт». Привиться можно любой из этих вакцин, вне зависимости от того, чем была сделана первая прививка, уточнили в мэрии.

Глава Минздрава Михаил Мурашко рекомендовал ревакцинироваться спустя полгода после первой прививки. Тот же срок рекомендуется и для переболевших COVID-19.

За последние сутки в Москве выявлено 7597 случаев заболевания коронавирусом. Это на 1774 человека больше показателей днем ранее, тогда выявили 5823 случая болезни. За последние сутки умерли 108 человек.

Универсальный бустер «Спутник Лайт»

«Спутник Лайт» — однокомпонентная векторная вакцина, разработанная НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и рекомендованная в качестве бустерной дозы.

Бустерная доза вакцины «Спутник Лайт» обеспечивает защиту против штамма Дельта, сопоставимую с полным курсом иммунизации двухкомпонентной вакциной «Спутник V».

Серьёзные побочные действия после вакцинации препаратом «Спутник Лайт» не выявлены.

Ревакцинация от коронавируса

К сожалению, ни одна из существующих вакцин пока не может обеспечить пожизненную защиту от коронавируса SARS-CoV-2 и его новых штаммов. Исследования показывают, что уровень защищённости после иммунизации вакцинами снижается, в среднем, через 6-8 месяцев. В условиях напряженной эпидемической обстановки, Минздрав РФ и ВОЗ рекомендуют использовать бустерные дозы вакцин, чтобы восстановить иммунную защиту организма до высоких уровней.

Новые вакцины защитят от нескольких инфекций

В ближайшем будущем самыми актуальными вакцинами против респираторных вирусов станут комбинированные препараты — способные защитить от нескольких инфекций сразу. Так, в Санкт-Петербургском НИИ гриппа им. Смородинцева начинается вторая фаза клинического исследования "двойной" назальной вакцины: против гриппа и респираторно-синцитиальной инфекции. Ученые уже оценили качество и перспективы новой вакцины — препарат, как сообщили в НИИ гриппа, показал хороший профиль безопасности и высокие иммуногенные свойства. Во втором этапе исследований будут участвовать 150 добровольцев старше 60 лет, так как РС-вирус опасен в первую очередь для пожилых и маленьких детей.

Препарат делают по тому же принципу, что и "Спутник" — в нем используется безопасный гриппозный вектор для доставки антигенов РС-вируса в организм пациента. Благодаря такому составу вакцина обеспечит двойную защиту — не только от РСВ, но и от гриппа. А то, что прививка будет в виде капель в нос или спрея — это и удобно, и воспринимается куда легче, чем инъекция.

"Мы считаем, что интраназальная вакцина в отношении респираторных инфекций — наилучший подход, потому что мы получаем не только системный иммунитет, но и иммунитет в месте входных ворот инфекций", — пояснил директор НИИ гриппа Дмитрий Лиознов.

Еще одна комбинация, над которой сейчас работают ученые, — вакцина против гриппа и COVID-19. Ее разработала биотехнологическая компания "Артген" совместно с "Нацимбио" — оператором Нацкалендаря прививок. В доклинических исследованиях вакцина показала соответствующий международным требованиям уровень безопасности и иммуногенности. "Исследования проведены в объеме, необходимом для получения разрешения на клинические исследования", — сообщили "РГ" в "Артгене".

Когда можно будет привиться новой версией вакцины «Спутник Лайт»

По словам Гинцбурга, новый «Спутник Лайт» поступит в гражданский оборот, когда завершится государственный контроль качества первых серий препарата в лабораториях Росздравнадзора — предположительно уже на этой неделе.

Объем первой партии составит 135 000 доз — то есть она относительно небольшая. Гинцбург считает, что вакцина поступит в регионы уже 12 декабря.

В регионы отправят первую партию новой вакцины от covid

Нужно ли проверять уровень антител перед ревакцинацией?

Это не обязательно. Минздрав России придерживается позиции ВОЗ и рекомендует проходить вакцинацию и ревакцинацию без дополнительного анализа на антитела.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *