Подключение к ЕГИСЗ
Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ)
Личный кабинет ЕГИСЗ
сайт для входа в личный кабинет
Вход в личный кабинет ЕГИСЗ для частных лиц осуществляется через единый сайт Госуслуги
Вход в личный кабинет ЕГИСЗ для юридических лиц осуществляется через портал РОСМИНЗДРАВ
Заявка на подключение к ЕГИСЗ
Концепция ЕГИСЗ
Создание ЕГИСЗ предопределено согласно Постановлению Правительства от 05.05.2018 г. № 555 «О единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения» утвержденное в соответствии со частью 2 статьи 91 Федерального закона
«Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Правительства РФ. Методическими рекомендациями в соответствии с «Концепцией создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения», утвержденной
Приказом Минздравсоцразвития России от 28 апреля 2011г. № 364; «Методическими рекомендациями для организации защиты информации при обработке персональных данных в учреждениях здравоохранения, социальной сферы, труда и занятости»
Минздравсоцразвития России от 24.12.2009г. и письмом Минздравсоцразвития России от 21 февраля 2011г., регламентирующим порядок организации и функционирования защищенного межведомственного взаимодействия по телекоммуникационным каналам
передачи данных общего пользования при обмене электронными документами между участниками корпоративной информационной системы на основе технологии ViPNet.
Цели и задачи ЕГИСЗ
-
Объединение всех медицинских организаций в единую информационную сеть
-
Введение единых классификаторов и справочников медицинских услуг
-
Создание единой базы всех медицинских работников
-
Получение сводной статистики по оказанию медицинских услуг на территории Российской Федерации
-
Обеспечение доступа граждан к услугам в сфере здравоохранения в электронной форме
Какие данные необходимо передавать в ЕГИСЗ?
ФРМО – Федеральный реестр медицинских организаций; ФРМР – Федеральный регистр медицинских работников; ИЭМК – Интегрированная электронная медицинская карта; РЭМД – Реестр электронных медицинских документов; ФНСИ – Федеральный реестр нормативно-справочной
информации в сфере здравоохранения.
В настоящее время достаточно зарегистрировать свою медицинскую организацию в реестр ФРМО и внести медицинских работников в регистр ФРМР.
При технической возможности МИС (Медицинская Информационная Система) можно настроить передачу данных в ИЭМК. В настоящее время достаточно передавать следующие электронные медицинские документы (РЭМД): Эпикриз по законченному случаю амбулаторный,
Эпикриз в стационаре выписной, Протокол консультаций.
Регистрация на портале ЕГИСЗ
Процесс регистрации медицинской организации в системе ЕГИСЗ (в частности в подсистемах ФРМО и ФРМР) не такой трудоемкий, как может показаться на первый взгляд. Для этого необходимо следовать следующему алгоритму.
На данном этапе ваша работа с порталом ЕГИСЗ закончена.
По поводу передачи данных в подсистему ИЭМК. Первые инструкции для разработчиков МИС появились в ноябре 2018 г. На текущий момент рынок еще не готов к таким разработкам, по нашим оценкам процесс модернизации текущих информационных систем
и доработка их под требования ЕГИСЗ может занять еще не один год.
Для удобства работы системы предусмотрено разделение платформы на различные уровни. Вверху находится абстрактный интерфейс, позволяющий пациентам и представителям Минздрава использовать созданную инфраструктуру. Затем располагается техническая реализация сервиса, а также низший уровень для сбора данных и получения конкретных услуг через ЕГИСЗ.
Содержание
Электронная медицинская карта
Подсистема создана с целью сбора обезличенной информации по отдельным нозологиям и профилям оказания медпомощи. Данные хранятся в едином реестре, но без указания конкретных данных о пациентах. С помощью анализа статистики заболеваний появляется возможность для эффективного проведения профилактических методов и борьбы с прецедентами в будущем. Также данные позволяют улучшать текущую инфраструктуру и укомплектовывать МО для борьбы с часто встречаемыми заболеваниями.
Регистр медицинских работников
Подсистема создана для учета кадровой информации на региональном и федеральном уровне. Учитывая возраст, пол, опыт работы и другие факторы, можно предсказать естественный отток кадров и потребность во врачах первого звенья в будущем.
Имея точные показатели о возможном дефиците, правительство планирует внедрять новые способы привлечения специалистов. В комплекс мер входит бюджетный заказ на врачей в учебных заведениях, программы социальной поддержки докторов в виде жилья или материальной помощи.
Электронная регистратура федерального уровня
Удобный инструмент для снижения нагрузки на работников стандартной регистратуры. Раньше для записи на прием к врачу пациент должен был звонить в приемную больницы, уточнять график и дни работы медика, а сейчас все действия происходят через интернет. С точки зрения МО, сервис позволяет создавать электронную версию графика работы врачей, а также в удобной форме принимать записи. Пациенты могут в режиме 24/7 зайти на портал, найти нужное учреждение и доктора, после чего выбрать свободную дату и время приема, чтобы создать запись.
Высокотехнологичная медицинская помощь
Специально для пациентов, которые нуждаются в высокотехнологичной медицинской помощи (ВМС), создан целевой сервис ЕГИСЗ. С его помощью врачи могут создать карту больного, создать заявку на оказание медицинских услуг и разместить человека в очереди.
Пациент получает специальный талон на оказание ВМП. Он позволяет отслеживать позицию в очереди и статус оказанных услуг в специализированных МО.
Мониторинг санаторно-курортного лечения
Подсистема позволяет создавать карты пациентов и заявки на санаторно-курортное лечение в дистанционном режиме. Врач через личный кабинет направляет запросы в ведомственные структуры, после чего они проходят проверку. После рассмотрения заявки врач получает уведомление о том, что просьба согласована или отклонена. Если ответ положительный, пациенту выдают путевку, а после прохождения лечебного курса соответствующая информация заносится в общую базу данных.
Реестр медицинских организаций РФ
База данных с детальным описанием количества медицинских организаций в конкретном регионе и паспортом МО. Документ содержит обширную информацию про:
- состояние подконтрольной инфраструктуры, включая объекты недвижимости, кабинеты врачей, хозяйственные строения, их общую площадь, потребность в капитальном ремонте и т.д.;
- укомплектованность оборудованием, начиная от автомобилей и шаттлов, заканчивая мобильными бригадами скорой помощи и стационарными инструментами для диагностики, лечения;
- состояние штата рабочих, включая врачей первого звена и другого персонала.
Информация позволяет оценивать состояние МО, прогнозировать естественный недостаток кадров и корректировать бюджет для оптимизации работы учреждений.
Другие подсистемы ЕГИСЗ
Общее количество подсистем инфраструктуры ЕГИСЗ насчитывает 13 наименований. К ним можно отнести платформы для таких целей, как учет лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, больных туберкулезом и других пациентов. Сервис позволяет следить за диспансеризацией детей-сирот и детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, а также осуществлять мониторинг за здоровьем новорождённых с экстремально низкой массой тела.
Количество активных систем увеличивается, что позволяет расширять инфраструктуру Минздрава для оказания электронных услуг и обеспечивает рациональность управления МО.
( 51 оценка, среднее 2 из 5 )
Перейти к контенту
Российское правительство постоянно работает над улучшением текущего состояния инфраструктуры в сфере здравоохранения с помощью инновационных технологий. Вначале была запущена единая государственная информационная система ЕГИСЗ, которая впоследствии расширялась новым функционалом. Главная задача решения заключается в том, чтобы создать общую базу данных о медицинских организациях на федеральном уровне, а затем развивать и увеличивать эффективность работы МО.
Основное предназначение единой государственной информационной системы
Единственная государственная информационная система в сфере здравоохранения была запущена для того, чтобы облегчить процесс взаимодействия региональных МО, Минздрава РФ и пациентов. Платформа идеально вписывается в концепцию электронного обслуживания населения и дополняет портал Госуслуг. Система ЕГИСЗ состоит из следующих функциональных блоков:
- единая нормативно-справочная информация;
- эффективное управление ресурсами здравоохранения;
- сбор, обработка, хранение и обмен данным
- телемедицинская подсистема;
- электронные услуги и сервисы для населения.
С помощью создания единой базы данных о МО и учреждениях на всех уровнях, появляется возможность для мониторинга и управления инфраструктурой. Специальный реестр содержит информацию о доступных ресурсах, состоянии медицинских организаций, оборудовании и статистике оказанных услуг. Эти данные позволяют анализировать эффективность работы МО, инфраструктуру в регионах и отдельных субъектах РФ, после чего вносить коррективы в бюджет.
Справка! Платформа ЕГИСЗ охватывает все уровни взаимодействия пациентов и системы Минздрава, начиная от федеральных органов власти и администрации МО, заканчивая скорой помощью, врачами и населением страны.
( 6 оценок, среднее 3 из 5 )
Фармацевтическая компания
Деятельность ЭГИС охватывает все звенья производственно-сбытовой фармацевтической цепочки.
Исследования и разработки
ЭГИС — инновационная фармацевтическая компания, один из региональных лидеров отрасли.
Инновации
ЭГИС открывает два новых завода в Кёрменде
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) сообщило об успешном окончании строительства и запуске двух высокотехнологичных производственных объектов, реализованных на территории предприятия в Кёрменде (Венгрия). Речь идет о новом заводе по производству препаратов, преимущественно, для лечения онкологических заболеваний, а также о новом упаковочном заводе. Два объекта, реализованные «ЭГИС» с привлечением государственных инвестиций, были официально введены в эксплуатацию в октябре 2021 года министром иностранных дел и внешней торговли Венгрии Петером Сийярто и генеральным директором компании «ЭГИС» Иштваном Ходасом. Таким образом сегодня «ЭГИС» может осуществлять все процессы создания онкологических продуктов: от разработки до производства активных фармацевтических субстанций и готовой продукции.
Больше
Здоровье
Вагилак® и Феминал® сменят торговые наименования
ООО «ЭГИС-РУС» информирует об изменении торговых наименований двух продуктов для женского здоровья, представленных на российском рынке. Пробиотик для приема внутрь Вагилак®, предназначенный для восстановления и поддержания нормальной микрофлоры влагалища, сменит название на Вагилак® Проледи [1], а растительное средство для смягчения проявлений менопаузы Феминал® будет переименовано в Феминал® Премиум [2].
Больше
Инновации
Новый эзетимиб европейского качества для снижения риска развития сердечно-сосудистых событий
Фармацевтическая компания «ЭГИС» вывела на российский рынок новый эзетимиб европейского качества, помогающий достигать целевого уровня холестерина липопротеинов низкой плотности в тех случаях, когда статина недостаточно. Препарат производится в Венгрии (ЕС) в соответствии с международными стандартами организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). При этом он более доступен по цене по сравнению с оригинальным эзетимибом [6], что обеспечивает его высокую привлекательность для российских врачей и их пациентов. Препарат уже прошел регистрацию в России и продается в российских аптеках с октября 2021 года.
Больше
Здоровье
Об отзыве из обращения лекарственного препарата Хартил®-Д, таблетки 2.5 мг+12.5 мг
Настоящим информируем о принятом ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия решении отозвать из обращения лекарственный препарат Хартил®-Д, таблетки 2.5 мг+12.5 мг, (блистер) 14х2 (пачка картонная), РУ ЛСР-005317/08 от 07.07.2008 (дата замены 17.03.2020), производства Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ / Allphamed Pharbil Arzneimittell GmbH, Hildebrandstrasse 10-12, 37081 Gottingen, Германия, серии: 0010319 и 0020319, дата ввода в гражданский оборот в АИС Росздравнадзор «Выборочный контроль»: 09.01.2020.
Больше
Продукция ЭГИС продается в 60 странах мира.
Наше портфолио состоит из 617 продуктов. Основное внимание мы уделяем лечению заболеваний сердечно-сосудистой и центральной нервной системам.
Галерея
Загрузки
Сообщить о нежелательном явлении
Принципы фармаконадзора
Количество сотрудников | |
Количество продуктов | |
основано в |
Количество сотрудников | |
Количество продуктов | |
основано в |
Галерея
Загрузки
Ваш браузер устарел. Пожалуйста, используйте более современный браузер! Chrome || Firefox
Дата обновления страницы 13.05.2021
Выбор описания
Лек. форма | Дозировка |
---|---|
|
0.5 мл/доза |
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (раствор для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза)
Дата последней актуализации: 13.05.2021
Содержание
Действующее вещество
Аналоги по ATX
Владелец РУ
ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН (филиал «Медгамал»)
Условия хранения
раствор для внутримышечного введения 0.5 мл/доза флакон —
В защищенном от света месте, при температуре не выше минус 18 °C (повторное замораживание не допускается)
раствор для внутримышечного введения 0.5 мл/доза флакон —
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать)
Условия транспортирования — В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать)
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
раствор для внутримышечного введения 0.5 мл/доза флакон — 1 год
раствор для внутримышечного введения 0.5 мл/доза флакон — 9 мес
раствор для внутримышечного введения 0.5 мл/доза флакон — 6 мес
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
www.grls.rosminzdrav.ru, 2021.
Фармакологическая группа
Предупреждения
Данная вакцина зарегистрирована по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Описание подготовлено на основании ограниченного объема клинических данных по применению вакцины и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение вакцины возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику у населения в установленном законодательством порядке.
Характеристика
Вакцина получена биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Состоит из двух компонентов. В состав входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека серотипа 26, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2.
Фармакология
Вакцина индуцирует формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.
Иммунологическая эффективность
Иммунологические свойства и безопасность вакцины изучали в различных клинических исследованиях у взрослых добровольцев обоего пола в возрасте старше 18 лет.
Промежуточный анализ иммуногенности показал, что вакцина формирует гуморальный иммунный ответ у добровольцев. На 28-й день сероконверсия обнаружена у 96,88% здоровых добровольцев.
У лиц с предсуществующим иммунитетом к коронавирусу отмечен выраженный рост титра антител на 10-й день после вакцинации, что может указывать на возможность применения для вакцинации ранее переболевших COVID-19 после снижения титра антител с целью предотвращения повторных случаев заболевания.
В результате однократной иммунизации 100% здоровых добровольцев (все 30 человек у которых изучены показатели клеточного иммунитета) сформировали клеточный иммунный ответ против S белка SARS-Co-2.
Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна.
Показания к применению
Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых старше 18 лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты; тяжелые аллергические реакции в анамнезе; острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2–4 нед после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ вакцинацию проводят после нормализации температуры); беременность и кормление грудью; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Ограничения к применению
Хронические заболевания печени и почек, эндокринные заболевания (выраженные нарушения функции щитовидной железы и сахарном диабете в стадии декомпенсации), тяжелые заболевания системы кроветворения, эпилепсия и другие заболевания ЦНС, острый коронарный синдром и острое нарушение мозгового кровообращения, миокардит, эндокардит, перикардит.
Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:
— с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам с аутоиммунной патологией, имеющей тенденцию к развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний);
— со злокачественными новообразованиями.
Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения польза/риск в каждой конкретной ситуации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью, т.к. эффективность и безопасность в этот период не изучались.
Побочные действия
Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней. Часто и очень часто могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции. Рекомендуется назначение НПВС при повышении температуры после вакцинации и антигистаминных ЛС при выраженной местной реакции.
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены по системам организма и в соответствии с частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований вакцины.
Часто отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, очень редко — увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и КФК в сыворотке крови. В рамках проведенных клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности после вакцинации были зарегистрированы следующие нежелательные явления.
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень часто и часто — гипертермия, боль, отек, зуд в месте вакцинации, астения, боль, недомогание, пирексия, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение аппетита.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, астения; редко — головокружение, обморок.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диспепсия.
Отклонения данных лабораторных и инструментальных исследований:
— разнонаправленные отклонения показателей иммунологического статуса такие как повышение числа Т-лимфоцитов, увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение числа естественных клеток-киллеров, увеличение количества СD4-лимфоцитов, снижение количества СD4-лимфоцитов, повышение числа B-лимфоцитов, снижение числа B-лимфоцитов, повышение числа естественных клеток-киллеров, повышение количества CD8-лимфоцитов, повышение уровня IgE в крови, увеличение соотношения CD4/CD8, уменьшение соотношения CD4/CD8, повышение уровня IgA в крови, уменьшение процентного содержания лимфоцитов CD8;
— отклонения в общем анализе крови — увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение показателя гематокрита, увеличение числа лимфоцитов, повышение СОЭ, повышение числа лейкоцитов, повышение числа моноцитов, повышение числа тромбоцитов, снижение числа нейтрофилов, снижение числа тромбоцитов;
— отклонения в общем анализе мочи — эритроциты в моче.
Большинство нежелательных явлений разрешалось без последствий. Лабораторные отклонения не имели клинического значения (не нуждались в проведении дополнительных диагностических процедур и назначении терапии).
Взаимодействие
Не изучалось.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось. Учитывая, что вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок.
Симптомы: можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие указанных выше токсических и токсико-аллергических реакций в более тяжелой степени. Специфических антидотов к вакцине не существует.
Лечение: терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями (ГКС, жаропонижающие/НПВС и десенсибилизирующие средства). Режим назначения ЛС должен быть выбран согласно рекомендациям по их применению и дозировкам.
Способ применения и дозы
В/м, в дельтовидную мышцу (верхняя треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу — в латеральную широкую мышцу бедра. После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 мин.
Строго запрещено в/в введение.
Меры предосторожности
У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому прием ЛС, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан в течение, как минимум, 1 мес до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности. Принять решение о возможности отмены иммуносупрессивной терапии может только лечащий врач.
Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.
Отзывы
Информация о новой коронавирусной инфекции для медицинских работников
Материал опубликован 30 марта 2020 в 11:30.
Обновлён 28 февраля 2022 в 14:26.
Рекомендации для врачей по COVID-19
Эксперты Минздрава России скорректировали рекомендации для врачей по профилактике, диагностике и лечению COVID-19, обновленная информация направлена во все медучреждения.
(Доступна 15 версия от 22.02.2022)
Обновлена краткая версия Рекомендаций в виде инфографики
- Минздравом России обновлены
«Временные методические рекомендации
«Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19»
- Минздравом России обновлены Методические рекомендации
«Организация оказания медицинской помощи беременным, роженицам, родильницам и новорожденным
при новой коронавирусной инфекции COVID-19«
(Версия 5 от 28.12.2021)
-
Минздравом России совместно с экспертами разработаны временные Методические рекомендации
по организации проведения профилактических медицинских осмотров
и диспансеризации в условиях сохранения рисков
распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
-
Научным сообществом обновлены временные методические рекомендации по
Лекарственной терапии острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в амбулаторной практике
в период эпидемии COVID-19
- Минздравом России разработаны Методические рекомендации
«Особенности клинических проявлений и лечения заболевания,
вызванного новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) у детей»
(Версия 2 от 24.07.2020)
- Минздравом России разработаны
«Методические рекомендации по кодированию и выбору основного состояния в статистике заболеваемости и
первоначальной причины в статистике смертности, связанных с COVID-19»
(Версия 1 от 27.05.2020)
- Минздравом России разработаны
«Временные методические Рекомендации Медицинская реабилитация
при новой коронавирусной инфекции (COVID-19)»
(Версия 2 от 31.07.2020)
Материал опубликован 11 августа 2020 в 12:16.
Обновлён 11 августа 2020 в 16:46.
Министерство здравоохранения РФ 11 августа выдало регистрационное удостоверение с номером ЛП-006395 на вакцину для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19, разработанную Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России.
«По результатам вакцина показала высокую эффективность и безопасность. У всех добровольцев выработались высокие титры антител к COVID-19, при этом ни у кого из них не отмечено серьезных осложнений иммунизации. По результатам экспертизы, данных клинических исследований эксперты министерства здравоохранения выдали заключение, и сегодня принято решение о государственной регистрации вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции, разработанной центром имени Гамалеи», — отметил Министр здравоохранения России Михаил Мурашко на совещании Президента Российской Федерации с членами Правительства.
Гам-КОВИД-Вак — векторная двухкомпонентная вакцина на основе аденовируса человека. Вакцина прошла все необходимые испытания безопасности и эффективности на нескольких видах животных (грызуны и приматы), позже вакцина была испытана на двух группах добровольцев (по 38 человек в каждой). Вакцина не содержит компонентов вируса COVID-19. Двукратная схема введения позволяет сформировать длительный иммунитет. Опыт применения векторных вакцин (при двукратной схеме введения) показывает, что иммунитет сохраняется до 2-х лет.
Глава ведомства также добавил, что Россия готова к международному сотрудничеству в вопросе разработки и внедрения вакцины.
Ministry of Health of the Russian Federation has issued a registration certification
№ ЛП-006395 dated August 11, 2020 for a vaccine to prevent the novel coronavirus infection COVID-19, which was developed by the National Research Centre for Epidemiology and Microbiology named after academician N.F. Gamalei of the Ministry of Health of the Russian Federation.
“According to the results the vaccine showed high efficacy and safety. All volunteers developed high antibody titers to COVID-19, while none of them had serious complications of immunization. Based on the results of the clinical trials data examination, experts from the Ministry of Health of the Russian Federation issued a conclusion, and today the decision on state registration of the vaccine to prevent the novel coronavirus infection, developed by the Gamaleya Center, was made.” – Dr. Mikhail Murashko, Russian Minister of Health noted in his speech at a meeting of the President of the Russian Federation with members of the Government.
Gam-COVID-Vac is a vector two-component vaccine based on the human adenovirus. The vaccine passed all the necessary safety and efficacy trials on several species of animals (rodents and primates), later the vaccine was tested on two groups of volunteers (38 people in each case).
The head of the Ministry also added that Russia is ready for international cooperation in developing and introducing the vaccine.
Категории: вакцина.
НовостьРекомендации Роспотребнадзора по профилактике коронавируса
В целях недопущения распространения случаев заболеваний, вызванных новым коронавирусом в Российской Федерации необходимо соблюдать меры предосторожности: — при планировании зарубежных поездок уточнять эпидемиологическую ситуацию; — не посещать рынки, где …
НовостьИнформация о коронавирусной инфекции
Минздрав России запустил раздел по коронавирусу На сайте Минздрава России появился раздел, посвященный теме коронавируса. Он создан для оперативного оповещения, публикации статистических данных и клинических рекомендаций. Данный раздел содержит актуальную …
НовостьМинистр здравоохранения Михаил Мурашко доложил Президенту о мерах по предупреждению распространения вируса 2019-nCoV
Президент России Владимир Путин провёл совещание о мерах по предупреждению распространения коронавируса на территории Российской Федерации. Доклады Президенту представили Заместитель Председателя Правительства Татьяна Голикова, Министр здравоохранения …
НовостьВременные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции 2019-nCoV
Минздрав России разработал и направил в регионы временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению коронавируса. Представленные рекомендации учитывают фактические данные, опубликованные специалистами Всемирной организации …
НовостьИнформационный бюллетень о ситуации и принимаемых мерах по недопущению распространения заболеваний, вызванных новым коронавирусом
По информации Роспотребнадзора, в связи с неблагополучной ситуацией, связанной с новым коронавирусом в Китайской Народной Республике (КНР), Роспотребнадзором продолжается проведение комплекса противоэпидемических мероприятий, начатых в декабре прошлого …
НовостьВОЗ признала вспышку нового коронавируса чрезвычайной ситуацией в области общественного здоровья международного значения
По данным Государственной Комиссии здравоохранения в Китайской Народной Республике (КНР) на 02-00 30.01.2020 зарегистрировано 7711 подтверждённых случаев заболевания, вызванных новой коронавирусной инфекцией (2019-nCoV), прирост за сутки 29 % (1737). …
НовостьИнформация для специалистов по коронавирусной инфекции
Министерство здравоохранения Российской Федерации обращает внимание, что в размещенных на сайте 30 января 2020 года временных методических рекомендаций «ПРОФИЛАКТИКА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ (2019-nCoV)», в главе 4 указано, что …
НовостьВ Министерстве здравоохранения России разработали Памятку для информирования граждан о коронавирусе и необходимых мерах защиты от инфекции. Памятку рекомендуется размещать в медучреждениях и в социальных сетях.
НовостьКоронавирусная инфекция 2019-nCoV внесена в перечень опасных заболеваний
НовостьМинздрав России обновил временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции 2019-nCoV
С обновленной версией документа можно ознакомиться тут.
НовостьМинистр здравоохранения России Михаил Мурашко посетил реабилитационный центр в Тюмени
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко прибыл в Тюмень, куда из Китайской народной республики двумя бортами ВКС России будут доставлены граждане России и СНГ. Сразу по прибытию Михаил Мурашко вместе с губернатором Тюменской области Александром …
НовостьПервый борт из китайского города Ухань приземлился в аэропорту Тюмени
80 пассажиров под наблюдением военных медиков, вирусологов, сотрудников Роспотребнадзора, ТЦМК по Тюменской области прошли санитарно-карантинную проверку, таможенный контроль и на автобусах отправлены в реабилитационный центр. Жалоб, клинических признаков …
НовостьМихаил Мурашко высоко оценил работу персонала обсервационного госпиталя в Тюмени
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко высоко оценил профессионализм персонала обсервационного госпиталя в Тюмени, куда из провинции Хубэй Китайской Народной Республики 5 февраля были эвакуированы граждане России и стран СНГ. В течение 14 суток …
НовостьЗавершена эвакуация россиян, находившихся на борту круизного лайнера “Diamond Princess”
22 февраля 2020 года в соответствии с решением оперативного штаба по предупреждению завоза и распространения новой коронавирусной инфекции на территорию Российской Федерации из Японии были эвакуированы российские граждане, находившиеся на круизном лайнере …
НовостьМинздрав России информирует
Любой гражданин, у которого имеются клинические проявления простуды или острой респираторной инфекции (повышенная температура тела, кашель, боль в горле, недомогание, головная боль) может обратиться в поликлинику по месту жительства, где ему будет …
НовостьО подтвержденном случае новой коронавирусной инфекции COVID—2019 в России
2 марта подтвержден завозной из Италии случай заболевания новой коронавирусной инфекцией COVID-2019 у гражданина Российской Федерации. По данным проведенного эпидемиологического расследования установлено, что молодой человек заболел 21.02.2020, находясь …
НовостьПредставлен отчет о работе международной миссии ВОЗ по проблеме COVID-19
Минздрав России публикует отчет о работе международной миссии Всемирной организации здравоохранения в Китайской Народной Республике по проблеме новой коронавирусной инфекции COVID-2019. Основная задача миссии — разработка рекомендаций по корректировке мер …
НовостьО подтвержденных случаях новой коронавирусной инфекции COVID-2019 в России
За последние сутки в России зарегистрировано 6 случаев коронавирусной инфекции у граждан Российской Федерации — 1 случай в Нижнем Новгороде, 5 случаев в Москве. По данным эпидемиологического расследования установлено, что все граждане посещали Итальянскую …
НовостьМихаил Мурашко наградил сотрудников республиканской инфекционной больницы в Казани
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко, в ходе рабочей поездки в Республику Татарстан отметил безупречную работу коллектива республиканской клинической инфекционной больницы имени профессора А.Ф. Агафонова по оказанию медицинской помощи гражданам, …
НовостьРоссиян с судна Diamond Princess выписали после карантина
Восемь российских туристов, 22 февраля эвакуированных с круизного лайнера Diamond Princess в Японии и помещенных на карантин в Казани, выписаны из республиканской инфекционной больницы им А.Ф.Агафонова. У троих из эвакуированных была выявлена вирусная …