Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приглашает граждан Донецкой и Луганской Народных Республик, желающих получить допуск к фармацевтической и медицинской деятельности и информирует о том, что сроки рассмотрения заявлений составляют 5 рабочих дней.

Следующий слайд
Предыдущий слайд

Перечень обязательных требований

<!—

—>

Электронные сервисы

  • 05.03.2022 10:49

    Постановление Правительства РФ от 20.07.2011 № 599

    О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психо…

  • 05.03.2022 10:43

    Приказ Минздрава России от 01.12.2016 № 917н

    Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения (ред. от 25.06.2019)

  • 04.03.2022 12:41

    Указ Президента РФ от 05.04.2016 № 156

    «О совершенствовании государственного управления в сфере контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров и в сфере миграции (ред. от 15.05.2018)

  • 17.01.2022 10:52

    Федеральный закон от 06.10.1999 № 184-ФЗ

    Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» (ред. от 21.12.2021) (с изм. и доп., всту…

  • 30.03.2021 10:13

    Приказ Росздравнадзора от 29.03.2021 № 2536

    О внесении изменений в ведомственную целевую программу «Контроль, экспертиза, мониторинг и предоставление государственных услуг в сфере охраны здоровья», утвержденную приказом Росздравнад…

  • 17.05.2018 16:31

    Приказ Минздрава России от 05.04.2018 № 149н

    О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

  • 23.04.2018 16:35

    Информационное письмо от 23.04.2018 № 01И-975/18

    О новых данных по безопасности лекарственного препарата БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов), раствор для приёма внутрь

  • 07.03.2018 18:19

    Приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 870н

    Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медиц…

  • 19.12.2017 12:55

    Приказ Росздравнадзора от 07.12.2017 № 10076

    О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравна…

  • 14.12.2017 15:36

    Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291

    О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохра…

  • 13.12.2017 11:10

    Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 569н

    Об утверждении Правил получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов

  • 06.12.2017 13:29

    Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 № 9974

    О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года № 4043 «Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, с…

  • 01.12.2017 17:11

    Проект постановления Правительства РФ

    Об утверждении правил реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения…

  • 30.11.2017 15:00

    Постановление Правительство РФ от 22.11.2017 № 1404

    О внесении изменений в перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся…

Следующий слайд
Предыдущий слайд

Учреждение было организовано в 2000 году, когда в целях усиления контроля качества и безопасности лекарственных средств, реализуемых на территории Российской Федерации, координации работы региональных органов по сертификации и контрольных лабораторий, улучшения методического руководства их деятельностью по выявлению и предотвращению реализации некачественной и фальсифицированной медицинской продукции приказом Минздрава России был создан ФГУ «Центр сертификации Минздрава России».

В мае 2015 года были изменены основные виды деятельности учреждения. Учреждение было переименовано в Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России) и стало осуществлять деятельность в качестве центра по информационному и методическому обеспечению Минздрава России по вопросам реализации государственной политики в сфере здравоохранения, а именно:

  • по созданию единых методических подходов к вопросам организации оказания медицинской помощи,
  • формированию программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, контроля качества и безопасности медицинской деятельности и экспертизы качества медицинской помощи,
  • по вопросам обеспечения безопасности, качества и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации.

Дополнительно

Федеральный регистр медицинских работников (ФРМР)

Федеральный регистр медицинских организаций (далее – ФРМО) и Федеральный регистр медицинских работников (далее – ФРМР) применяются в Министерстве здравоохранения, а также органах государственной власти субъектов Российской Федерации и муниципальных образованиях как автоматизированный инструмент для процессов сбора, обработки и анализа данных с целью осуществления информационно-аналитической поддержки принятия решений в сфере здравоохранения.

ФРМР позволяет осуществлять автоматизацию процессов сбора, обработки и анализа данных о количественном и качественном составе медицинских работников.

ФРМР. Руководство пользователя

Порядок ведения Федерального регистра медицинских организаций и Федерального регистра медицинских работников

Техническая поддержка ЕГИСЗ: 8-800-500-74-78

Федеральный регистр медицинских организаций (ФРМО)

Федеральный регистр медицинских организаций (далее – ФРМО) и Федеральный регистр медицинских работников (далее – ФРМР) применяются в Министерстве здравоохранения, а также органах государственной власти субъектов Российской Федерации и муниципальных образованиях как автоматизированный инструмент для процессов сбора, обработки и анализа данных с целью осуществления информационно-аналитической поддержки принятия решений в сфере здравоохранения.
ФРМО позволяет осуществлять автоматизацию процессов сбора, обработки и анализа данных о медицинских организациях и их структурных подразделениях, оказывающих медицинскую помощь.

Порядок ведения Федерального регистра медицинских организаций и Федерального регистра медицинских работников

ФРМО. Руководство пользователя

Техническая поддержка ЕГИСЗ: 8-800-500-74-78

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

➤